DutyDesk美国关税台DutyDesk · HTSUS Rev.21 · 更新 2026-10-26
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关税查询
数据:HTSUS Rev.21 · 2026-10-25.12数据与隐私AI 根据 HTSUS 条文生成的归类建议,不构成法律意见;最终归类以 CBP 裁定或专业意见为准,申报责任在进口商。

美国进口关税查询

输入 10 位 HTS 税号、原产国和进口日期,逐项列出基础税率、301 / 232 / 201 / 338 附加税、AD/CVD 保证金、PGA 申报要求和其他监管要求,并给出确定合计与上限。

不知道美国进口税号? 去智能归类 →

报关日期决定适用税率;最早 2026-09-15

申报情形(可选)
填了完税价格与运输方式才算出 MPF / HMF 金额。
示例:保温杯 / 中国棉 T 恤 / 越南电动车锂电池 / 韩国铝型材 / 马来西亚乘用车 / 日本钢板 / 加拿大威士忌 / 加拿大咖啡 / 巴西石英台面 / 中国
2933.99.6500
Anticonvulsants, hypnotics and sedatives
Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only: › Other: › Other: › Aromatic or modified aromatic: › Other: › Drugs: › Drugs primarily affecting the central nervous system:
原产国
CN · 中国
进口日期
2026-10-26
计量单位
kg
第 1 栏一般
6.5%
特殊
Free (A+, AU, BH, CL, CO, D, E, IL, JO, K, KR, MA, OM, P, PA, PE, S, SG)
第 2 栏
15.4¢/kg + 48.5%
SPI 资格
—
HTS 版本
2026 Rev.21
印本页码
1561
从价合计(确定部分)
6.5%
第 1 栏一般税率 6.5%
上限(含条件项 + AD/CVD 保证金)
100%
条件项 +93.5%
AD/CVD 案件
0
无在令 / 调查中案号
计算说明
232 衍生品与强迫劳动 301 二者取其一(按 232 税号申报则免强迫劳动 301;按 9903.82.03 申报的不免),上限按两者中较高者计(232 93.5% / 强迫劳动 301 12.5%),不相加

下一步需要确认什么

5按本次结果整理的核查项,每条都来自上面的措施、案件或监管命中。
  1. 1.监管TSCA §13 进口证明(正/负声明)+ PFAS 报告:化学物质/混合物进口时在 ACE 提交 TSCA 正声明(符合全部 TSCA 规则/命令)或负声明(农药/食品/药品/化妆品/核材料);↗
  2. 2.监管化学武器公约(附表化学品):附表 1:仅可从缔约国进口、提前 45 天通知 BIS、年度报告;↗
  3. 3.条件强迫劳动 301 附加税(12.5%):按条件判断是否适用,留存证明材料
  4. 4.条件232 专利药:按条件判断是否适用,留存证明材料
  5. 5.PGAPGA 必报:FDA FD2,备齐申报数据

基础税率

第 1 栏 / 第 2 栏 / SPI6.5%
第 1 栏一般税率(MFN)适用
6.5%
依据:HTSUS 2026 Rev.21 第 1–97 章置信度:VERIFIED

Section 301 强迫劳动附加税

1+12.5%
强迫劳动 301 附加税(12.5%)9903.05.31视条件
+12.5%

中国:第 1 栏税率 + 12.5% 附加

  • 若按 232 税号申报(PHARMA,note 52(f) 所列税号),则免本税(9903.05.90);按 9903.82.03(金属重量<15%)申报的不免
  • 药用(pharmaceutical applications):免(9903.05.89)
药用 → 0% · 9903.05.89
依据:HTSUS Ch.99 U.S. note 52;91 FR 47318生效:2026-07-24CSMS / 来源:CSMS #69326983置信度:VERIFIED

Section 301 对华

1不适用
对华 301:该税号不在任何清单不适用
—

8 位税号 2933.99.65 不在 List 1–4B 或四年审查清单内

依据:HTSUS Ch.99 note 20 / 31(2026 Rev.21)置信度:VERIFIED

Section 232

1合计封顶 100%
232 专利药9903.04.60视条件
合计封顶 100%合计封顶(含第 1 栏)

一般国别|药品物品(第29章):专利药成品 / API / 关键起始物料,按物品而非编码判定专利/仿制

  • 须为专利药(note 40);仿制药/美国 API 制剂 0%
依据:Proclamation 11020 (2026-04-02) 91 FR 18183;英国降至0%:91 FR 49406 (2026-08-04);在岸计划程序 91 FR 26989 (2026-05-13);技术更正与特殊药品程序 91 FR 60360 (2026-09-23, FR Doc. 2026-19498)生效:2026-07-31到期 / 变更:2029-01-20:.65 到期;2030-04-02:.64 升至100%CSMS / 来源:CSMS 69395344 (2026-07-30);英国 0% CSMS 69415934 (2026-08-05);更新指引 CSMS 70054007 (2026-09-28):9903.04.60–.70 申报口径、.61 自 09-29 失效、.66 可享国别清单、第 29/30 章税号附件按 07-01 统计号更新置信度:VERIFIED
232 国别待遇与其他条件(原文)

英国 UK:+0%(9903.04.63,2026-07-31 起;原 +10%)

欧 / 日 / 韩 / 瑞士等:欧盟、日本、韩国、瑞士、列支敦士登:合计15%(9903.04.62)

USMCA:无USMCA减免

其他条件:仿制药/生物类似药 0%(9903.04.67,2026-09-29 起含未获专利的动物健康产品);美国原产API制剂 0%(.68);孤儿药、核药、血浆制品、生育、细胞与基因治疗、ADC、CBRN对策等 0%(.66);仅供临床试验/研发/非商业用途 0%(.70,2026-09-29 起);商务部批准在岸计划 +20%(.64,2030-04-02 起100%);在岸+HHS MFN定价协议 0%(.65,至2029-01-20);非药品货物及非专利非仿制药品 .69;辅料与非活性成分不属"药品物品"(.69);.66 特殊品类 0% 可享国别(CSMS 70054007,按 91 FR 60360):阿根廷、孟加拉、柬埔寨、厄瓜多尔、萨尔瓦多、欧盟、危地马拉、印度、印尼、日本、约旦、马来西亚、北马其顿、韩国、瑞士、列支敦士登、台湾、泰国、英国、越南

叠加:无跨232排除条款;与AD/CVD、301等叠加

PGA 申报要求

FDA FD2 · 必须展开收起
FDA FD2 · 必须
  • FD2 FDA data Required 801(a)

含强制申报 flag · ACE 有效期至 2039-12-31

其他税费

MPF 0.3464% · HMF 0.125%展开收起

未填完税价格,只显示费率与上下限

MPF 0.3464%(最低 $34.58 / 最高 $670.86)—
HMF 0.125%(仅海运)非海运不征

期间 2026-10-01 ~ 2027-09-30 · 91 FR 48398(2026-07-31,Doc. 2026-15530,FY2027)

其他进口监管要求

2

供应链 / 强迫劳动(UFLPA · WRO · CAATSA)

中国原产:UFLPA 推定按供应链(新疆成分 / 实体清单)触发,不以原产国为限;CBP 拒绝入境最多的原产国为 MY / VN / TH。

该税号不在 UFLPA 高风险行业清单,且该原产国无现行 WRO / Finding 命中;UFLPA 推定仍按供应链(新疆成分 / 实体清单)适用。

非 ACE flag 的监管要求

TSCA §13 进口证明(正/负声明)+ PFAS 报告EPA/CBP视条件
at-entry

化学物质/混合物进口时在 ACE 提交 TSCA 正声明(符合全部 TSCA 规则/命令)或负声明(农药/食品/药品/化妆品/核材料);EP7 flag 仅提示,声明责任在进口商;成品物品一般免,除非专项规则;PFAS:2011 年以来进口的 PFAS 及含 PFAS 物品一次性报告

2025–26:PFAS 报告窗口推迟至 2027-01-31 或最终规则后 60 天开启(2026-04-13);2025-11 拟豁免进口物品与 ≤0.1% 未定稿

依据:15 U.S.C. 2612; 19 CFR 12.118–.127; 40 CFR 707/705范围:29(按产品属性判定(税号仅提示))例外:物品(articles)除专项规则外免CSMS / 来源:EPA TSCA import page; FR 2026-04-13置信度:H
化学武器公约(附表化学品)BIS视条件
before-entry

附表 1:仅可从缔约国进口、提前 45 天通知 BIS、年度报告;附表 2:禁止从非缔约国进口、超阈值年度报告;附表 3:年度报告

依据:15 CFR 710–722范围:29(按产品属性判定(税号仅提示))CSMS / 来源:eCFR 15 CFR 712/713置信度:H
通用要求(所有货物)(4)
  • 原产地标记(CBP,19 U.S.C. 1304; 19 CFR 134):放行前以英文清晰、永久标注原产国;J-list 物品(§134.33)可标容器;特殊方法(§134.43:刀具、剪刀、外科/科学仪器、钳子、真空瓶须模压/蚀刻/雕刻);管材 7304–7307 与气瓶 7311、井盖 7325 按 1304(c)–(e);钟表第 91 章附加注释 4;香港货物标 “China”(EO 13936,原产地代码仍为 HK) eCFR 19 CFR 134; CBP HK FAQ
  • 木质包装 ISPM 15(APHIS/CBP,7 CFR 319.40-3):所有货物的木托盘/木箱须热处理或熏蒸并带 IPPC 标记;否则立即复出口、罚金 eCFR 7 CFR 319.40-3
  • ISF 10+2 进口安全申报(CBP,19 CFR 149):海运货物装船前 24 小时提交 10 项要素(FROB/IE/T&E 5 项);违规 $5,000/票 liquidated damages eCFR 19 CFR 149
  • FTC Made in USA 标签规则(FTC,16 CFR 323):仅当全部/几乎全部在美国制造才可无限定标注 Made in USA;民事罚款 FTC rule; EO 14392

PGA flag:要准备什么

FDA · FOO FD1/FD2/FD3/FD4 — 食品(含动物食品)、膳食补充剂、饮料(含酒类)

到货前:境外设施注册(FEI/注册号);指定 FSVP 进口商(名称 + DUNS);提前提交并确认 Prior Notice(公路 2 小时 / 空铁 4 小时 / 海运 8 小时)

报关时:FDA/FOO message set:产品代码、制造商、发货人、种植者、生产国、FSVP 进口商 DUNS、AofC 代码;PN 确认号

Disclaim:FD1/FD3 仅可 A(B 自 2020-04-18 拒绝);FD2/FD4 不可 disclaim

缺失后果:缺 PN → 801(m) 拒绝入境/扣港;缺 801(a) 数据 → 拒单/FDA 扣留

2025–26:PN 最终规则 2025-10-27 生效(拒绝后 10 天重提;2026-10-01 起邮寄跟踪号);FSMA 204 追溯合规推迟至 2028-07-20;Supplemental Guide v2.5.13(2025-09)

https://www.fda.gov/industry/import-basics/harmonized-tariff-schedule-and-fd-flags · 置信度 H

FDA · DRU FD1/FD2 — 人用药品、原料药、OTC

到货前:药品生产企业注册与列名(NDC)、NDA/ANDA;进口商 FEI/DUNS

报关时:FDA/DRU message set:产品代码、制造商、FDA 进口商、用途代码(必填)、DA/DLS/REG AofC

Disclaim:FD1 仅 A;FD2 不可

缺失后果:拒单 / FDA 扣留

https://www.fda.gov/media/186046/download · 置信度 H

FDA · DEV FD1/FD2 — 医疗器械、IVD

到货前:企业注册 + 器械列名;510(k)/PMA 号;初始进口商注册

报关时:DEV/DFE/LST AofC 必填;PM#(510(k)/PMA);用途代码

Disclaim:FD1 仅 A;FD2 不可

缺失后果:拒单 / 扣留

https://www.fda.gov/media/186046/download · 置信度 H

FDA · BIO FD1/FD2 — 疫苗、血液制品、HCT/P、过敏原

到货前:BLN/STN 许可、企业注册、HCT/P 注册

报关时:BIO message set:BLN/STN、REG、IND、HCT/HRN AofC

Disclaim:FD1 仅 A;FD2 不可

缺失后果:拒单 / 扣留

https://www.fda.gov/media/186046/download · 置信度 H

FDA · COS FD1/FD2 — 化妆品

到货前:MoCRA 设施注册 / 产品列名(FEI)

报关时:产品代码、制造商、FDA 进口商、生产国

Disclaim:FD1 仅 A;FD2 不可

缺失后果:拒单 / 扣留

https://www.fda.gov/media/186046/download · 置信度 H

FDA · RAD FD1/FD2 — 激光、X 射线、微波、显示器等放射性电子产品

到货前:产品报告/受理号;FDA 2877 声明代码

报关时:RA1–RA7/RB/RC/RD AofC;商品名

Disclaim:FD1 仅 A;FD2 不可

缺失后果:拒单 / 扣留

https://www.fda.gov/media/186046/download · 置信度 H

FDA · TOB FD1/FD2 — 卷烟、电子烟、雪茄

到货前:制造商注册/列名;上市许可(PMTA/SE)状态

报关时:商品名、用途代码;PMT/SE/EXE AofC

Disclaim:FD1 仅 A;FD2 不可

缺失后果:拒单 / 扣留

https://www.fda.gov/media/186046/download · 置信度 H

FDA · VME FD1/FD2 — 兽药、兽用器械、药物饲料

到货前:NADA/ANADA、药品列名(NDC)、企业注册

报关时:VME message set:NDC、REG、VAN/VNA AofC

Disclaim:FD1 仅 A;FD2 不可

缺失后果:拒单 / 扣留

https://www.fda.gov/media/186046/download · 置信度 H

叠加规则(本次相关) 8展开收起
AB关系规则依据
FL301BASEstack附加于第 1 栏税率;欧盟/台湾按"合计 10%"、日/韩/瑞士按"合计 12.5%"(第 1 栏 ≥ 门槛则附加 0)HTSUS Rev.21 note 52(a), 52(k)
FL301S232exempt_b已按 232 税号申报的钢铝铜及衍生品、乘用车/零部件、中重型车/零部件、木制品、半导体、专利药(2026-07-31 起)免强迫劳动 301(申报 9903.05.90);无人机 232 与多晶硅 232 不在 note 52(f) 清单内 → 默认仍征(TBD_)note 52(f)(1)–(8); Sec232_Carveout 表
FL301FTAnote享受 GN 3(c)(i) 特殊税率或第 99 章 II 分章减免的货物仍征;例外:USMCA 免税进口(9903.05.93/.94)、CAFTA-DR 纺织服装(9903.05.95)note 52(a), (g)–(i)
FL301CH98note按第 98 章申报免,但 9802.00.40/.50/.60 按境外加工/修理价值征,9802.00.80 按扣除美国成分后价值征note 52(a)
S232BASEstack附加于第 1 栏税率,按全部海关完税价格(金属 2026-04-06 起不再按金属含量拆分);"合计封顶"税号(如 9903.82.22、9903.94.41、9903.76.21、9903.04.62、9903.08.24)= 第 1 栏 + 232 合计 15%/10%note 16/33/37/40/43 税号文本
S232S232note优先级:半导体 9903.79.01 货物不征汽车/零部件、中重型车/零部件、金属 232;汽车/中重型车(含零部件)货物不征金属 232;作为汽车/中重型车零部件申报的货物不征木制品 232;木制品与金属可叠加;英/日/台民用航空器(9903.96.01–.03)免金属衍生品 232;专利药、无人机、多晶硅无跨 232 排除条款232措施总览「叠加关系」列;note 16(m)、33、38、39
S232FTAnote优惠税率不免 232;USMCA:衍生钢制品按美国成分拆报(9903.82.20/.21)、整车按非美国成分(9903.94.02 / 9903.74.03)、零部件暂免待程序(9903.94.06)note 16(g); note 33(d); note 38
S232CH98tbd各 232 公告对第 98 章的处理不一(多数:9802.00.60/.80 按非美国成分征);本表未逐一核对 → TBD_— · TBD_
合计的组成展开收起
第 1 栏一般税率 6.5%6.5%
强迫劳动 301 附加税(12.5%) 视条件+12.5%
232 专利药 视条件+93.5% (cap)
最低 6.5%:强迫劳动 301 附加税(12.5%);232 专利药若成立

数据来源与免责声明

HTSUS 2026 Rev.21 · 2026-10-25.12展开收起

数据来源

税则
HTSUS 2026 Rev.21
数据版本
2026-10-25.12
AD/CVD
ACE 案件模块 + ITA 看板

免责声明

数据整理自 HTSUS、联邦公报、CBP CSMS 与 ACE 报表,供归类与合规参考,不构成法律意见;申报以 CBP/ACE 现行指引为准。